Обгрунтування щодо закупівлі «Медичні матеріали" (8 найменувань) (18.06.24)

№

п/п

Найменування

Код та назва медичного виробу відповідно до 

НК 024:2023

Одиниця виміру

Кіль-кість

1

Провід-електрод для тимчасовоїкардіостимуляції довжиною 0,65 м 

45966 Відведення для трансторакальной стимуляції

шт

200

2

Провід-електрод  для тимчасовоїкардіостимуляції  довжиною не менше 65см та не більше 75см, з пристосуванням  для додаткової фіксації

45966 Відведення для трансторакальной стимуляції

шт

12

3

Кліпси титанові, середньо-великі, 15 касет, по 6 штук у касеті.  

35649 Застібка для лігуванняметалева

пак

20

4

Сітка поліпропіленова хірургічна стерильна, двошарова, середня, біла, 30 х 30 см, бактерицидна

44756 Сітка хірургічна, щовикористовують у разі абдомінальноїгрижі, полімерна

шт

10

5

Електроди для моніторингу №50

35035 Електрокардіографічнийелектрод, одноразовий

пак

300

6

Канюлі аспіраційні для багаторазовоговзяття медикаментів

45316 Канюля / голка для готуваннялікувальних засобів

шт

1000

7

Голка для встановлення підключичногокатетера 

12747 Внутрішньоартерійнаголка

шт

100

8

Набір виробів для дренування

35824 Набір для дренуваннязакритої рани

шт

36

№ з/п

Найменування

Медико-технічні вимоги

1

Провід-електрод для тимчасової кардіостимуляціїдовжиною 0,65 м 

1. Повинен бути  для тимчасової кардіостимуляції,  довжиною не менше 65см та не більше 75см.              

2. Повинен бути  виготовлений з плетеного або крученого мікродроту в ізоляції.                                 

3. На кінцях проводу повинні бути закріплені  2 голки.  Одна голкамає буди пряма, довжиною не менше 60мм, з насічкою для полегшення відламування. Друга голка має бути колючо-ріжуча ½ кола, довжиною від 17 до 26мм, в подвійній упаковці. Стерильний.

2

Провід-електрод  длятимчасової кардіостимуляції довжиною не менше 65см та не більше 75см, з пристосуванням для додаткової фіксації

1.Повинен бути  для тимчасової кардіостимуляції  довжиною не менше 65см та не більше 75см.              

2. Повинен бути виготовлений з плетеного або крученого мікродротув ізоляції.                                    

3. На проксимальному кінці виробу мають бути «пелюстки» для фіксації  електроду у тканинах серця.

4. Довжина оголеної струмопровідної частини має бути 4-10 мм (підпелюстками).                                      

5. На кінцях проводу повинні бути закріплені  2 голки.  Одна голкамає бути прямою, довжиною не менше 60мм, з насічкою для полегшення відламування. Друга голка має бути колючо-ріжуча ½ кола, довжиною від 17 до 26мм,   в подвійній упаковці. Стерильний.

3

Кліпси титанові, середньо-великі, 15 касет, по 6 штук у касеті.  

1. Повинні бути кліпси титанові DS покращеного типу "подвійні ".
2. Повинні бути  середньо-великі.
3. Повинні мати робочу довжину 8,9мм, ширину відкриття 7,8мм.
4. Повинні мати  катридж 6 кліпсів.
5. Повинні мати  упаковку 15 катриджів.

4

Сітка поліпропіленовахірургічна стерильна, двошарова, середня, біла, 30 х 30 см, бактерицидна

1.Повинна мати  призначення: для використання при паховихгрижах, післяопераційних рецидивах вентральних грижах, а також у відновлювальній пластиці при пошкодженнях грудної стінки і діафрагми. Використовується при операціях з підвищенним ризикомрозвитку гнійних ускладнень, у хворих з гострим перитонітом в результаті ущільненої грижі, при наявності цукрового діабету, ожиріння 2-3 стадії.

2.Повинна бути:  двошарова сітка, білого кольору, з бактерициднимпокриттям, середньої щільності 65 г/м2. Повинна мати спеціальневідкрите  плетіння з поліпропіленової мононитки діметром 0,12 мм, розміром 30 х 30 см.

5

Електроди для моніторингу№50

1.Повинні бути електроди для ЕКГ одноразові. 
2.Повинні мати адгезив — гідрогель, основа – гіпоалергеннаполімерна нестерильна волого резистентна спінена гума (фоам), не містить латексу та каучуку.
3.Повинні мати діаметр 4 х 3,5 см. 
4.Повинні мати придатність для стрес-тест, холтер-моніторінгу. 
5.Повинні мати здатність відновлюватися після дефібриляції. 
6.Повинні мати діаметр кондуктивного гідрогелю 20 мм. 
7.Повинні мати пакування 50 шт в упаковці, 10 електродів на перфорованому лайнері, 5 лайнерів в пакунку. 
8.Повинна бути кнопка електроду з нержавіючої сталі, датчики високої якості із шаром срібло/хлорид срібла (Ag/Cl).
9.Повинні мати можливість використання для довгостроковогомоніторингу впродовж до 5 днів.
10.Повинні мати відповідність стандарту AAMI EC12. 

6

Канюлі аспіраційні для багаторазового взяттямедикаментів

1.Повинні бути канюлі, для багаторазового взяття медикаментів з антибактеріальним фільтром для фільтрації повітря та фільтромтонкої очистки розчину.
2.Повинні мати використовувані матеріали:поліпропілен, поліетилен, силікон, акриловий сополімер на нейлоновій основі.
3.Повинні мати фільтр повітряний антибактеріальний - 0,45 мкм.
4.Повинні мати фільтр для фільтрації розчину - 5,00 мкм.
5.Повинні мати щільно прилягаючу кришку, захищений від дотикуконектор з вбудованим клапаном та фільтром.
6.Повинні мати колір-синій.

7

Голка для встановленняпідключичного катетера 

1.Повинна бути для встановлення  підключичного катетера.
2.Повинна бути  виготовлена з нержавіючої сталі.
3.Повинна мати довжину — 120 мм.
4.Повинна мати косий овальний зріз робочого кінця.
5.Повинна мати адаптований внутрішній діаметр  голки підпровідник.                                                            6.Повинна бути стерильна.                                                                

8

Набір виробів для дренування

1.Повинен бути для дренування післяопераційних ран та гнійнихпорожнин. 
2.Вироби набору повинні буди стерильні в індивідуальномупакуванні та призначені для одноразового застосування. 
3.В комплект набору повинні входити: - дренаж прямий: № 8, № 15, № 24, №36 – по 1 шт.;
- дренаж двоканальний: № 8, № 15 – по 1 шт;
- дренаж-петля №8, №15 – по 1 шт;
- сильфон (гофрований балон) місткістю 300 мл – 1 шт;
- сильфон (гофрований балон) місткістю 500 мл – 1 шт.
4.Повинен мати з'єднання сильфонів та дренажів набору герметичніпри вакуумметричному тиску не менше 12 кПа
5. Повинен мати з'єднання деталей дренажів витримуютьнавантаження при розтягуванні не менше 12 Н – для дренажів № 8,  і не менше 20 Н – для дренажів  - № 15, № 24, № 36.              6.Стерилізація повинна бути радіаційним методом  (гамма-випромінювання) та газовим методом (оксидом етилену). 
7.Термін придатності повинен бути 5 років від дати виготовлення.